의료기기 제조· 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한
「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제3차 교육을 아래와 같이 실시한 교육 자료를 게시합니다.

가. 일 시 : 2015. 04. 24.(금) 13:00 ~ 17:00
나. 장 소 : 부산지방식약청 행정동(범일역 10번 출구) 14층 강당
다. 대 상 : 의료기기 제조·수입업체 GMP 담당자
라. 교육내용 : 제도개선 및 법령개정 사항, IEC60601-1 제3판 등

감사합니다.

붙임. '15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 3차 교육 자료